Détermination d’équations représentant les grandeurs thermodynamiques de vaporisation d’hydrocarbures aromatiques valables pour toute température application au calcul du coefficient d’activité dans une solution

¹ École Nationale Polytechnique, 10, avenue Pasteur-El-Harrach, Alger 10 e, Algérie.
² UER de Sciences, 23, rue du Dr-Paul-Michelon, 42100 Saint-Étienne, France.

Résumé

Les hydrocarbures aromatiques de la coupe benzène-toluène- xylène sont intéressants industriellement et certains sont difficiles à séparer par distillation (les isomères méta et para des xylènes). Nous avons établi des équations représentant l’enthalpie standard de vaporisation de ces hydrocarbures dans un domaine très large de température qui s’étend de 10 °C jusqu’à leur température critique. Ces équations sont dérivées de celle de Theisen-Watson, avec un exposant qui est une fonction de la température réduite des hydrocarbures. Les valeurs calculées coïncident bien avec les valeurs expérimentales. Nous avons pu ainsi déterminer la variation de l’enthalpie libre de vaporisation de ces hydrocarbures avec la température. Une application au calcul du coefficient d’activité est réalisée en choisissant comme solvant un mélange de squalane et de bentone 34, une bentonite organophile adsorbante.

Abstract

Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylenes are very important for industrial applications. But meta and para isomers of xylenes are difficultly separable by distillation. We have defined equations pointing out the variation with temperature of standard vaporisation enthalpy of aromatic hydrocarbons. The range of temperature used is very large, and contains the critic temperature. Equations are derived from that of Theisen-Watson, but the exposant is a function of reduced temperature of hydrocarbons. Calculated values agree very well experimental values. So, it was possible to determine the variation with temperature, in the same sclale, of standard free enthalpy of vaporization of these hydrocarbons. Application is realized with the determination of the activity coefficient of these hydrocarbons in solution with squalane and bentone 34 mixed.