Enthalpies d’excès des systèmes binaires constitués d’hydrocarbures benzéniques et du chloroforme ou du methylchloroforme

I. — Résultats expérimentaux

Laboratoire de Cinétique Chimique de V Université de Paris VI, ERA n° 24 du CNRS, 1, rue Guy-de-la-Brosse, Paris V e , France.

Résumé

L’auteur a mesuré à 25 °C les enthalpies d’excès des systèmes que tonnent le chloroforme et le méthylchloroforme avec l'heptane, le benzène, le toluène, les trois xylènes isomères, le mésitylène, le pseudocumène, l’éthyl-benzène, le n-propyl- benzène, le eumène et le tertio, butylbenzène. Les résultats sont comparés à ceux d’une précédente élude relative à la complexation chloroforme-hydrocarbures aromatiques en système ternaire. Le méthylchloroforme étant d’une structure semblable au chloroforme mais sans hydrogène actif la comparaison des enthalpies d’excès des systèmes chloroforme- aromatiques et méthylchloroforme-aromatiques permet l’estimation de l’effet thermique mis en jeu par la formation de la liaison hydrogène G — H — — — π entre chloroforme et noyau benzénique.

Abstract

Heats of mixing of the binary systems of chloroform or methylchloroforin with heptane, benzene, toluene, the three isomers of xylene, mesitylene, pseudo cumene, ethylbenzene, npropylbenzene, cumene or f-butylbenzene have been measured. The results are compared with those of a preceding study concerning complexation of chloroform with aromatic hydrocarbons in ternary systems (cyclohexane as solvent). Hie structure of methylchloroforin is similar to that of chloroform, yet there is no active hydrogen in methylchloroforin. By comparing enthalpies of mixing of the two sets of systems, flic heat of formation of the C — H . . . π hydrogen bond is estimated.