Étude cinétique des réactions entre l’oxygène atomique et les dérivés chlorés du méthane. Calcul théorique des constantes de vitesse

¹ Université d'Orléans, U.E.R. Sciences, 45045 Orléans-Cedex et CNRS (CRCCHT), France.
² Université de Tours., France.

Résumé

Les constantes de vitesse des réactions entre l’oxygène atomique et le méthane et ses dérivés chlorés ont été calculées par la théorie du complexe activé, en supposant que le complexe de transition est linéaire triatomique ou tétraatomique. Les énergies potentielles d’activation ont été évaluées par la méthode « BEBO ». Les résultats sont en accord avec l’expérience à condition d'affecter du coefficient 0,8 la fonction antiliante de Sato, établie pour la molécule H₂ excitée, que nous avons utilisée dans ces calculs.

Abstract

The rate constants of the reactions between atomic oxygen and methane and chlorinated methanes have been computed by the activated complex theory, assuming a triatomic linear or tetratomic structure for the transition complex. The potential activation energies have been estimated by the « BEBO » method. The results agree with experiment if a 0.8 coefficient is assigned to Sato’s antibonding function for excited H₂ molecule, we have used in these calculations.