Étude de la fluorescence du noyau indole

I. — Mécanisme de l’extinction en solution acide

Laboratoire de Physique de la Faculté de Pharmacie, Équipe de recherche associée au C. N. R. S. (n° 551 ), Université Louis-Pasteur, 67083 Strasbourg Cedex, France.

Résumé

Les caractéristiques spectroscopiques (spectres d’absorption et d’émission, rendement quantique et courbe de déclin de fluorescence) de l'indole et du méthyl-3 indole (scatole) ont été déterminées dans la zone de pH où se produit l’extinction (0, 5-4, 5), et en milieu très acide (H₂SO₄ 13 M) où le cycle est protoné. L’analyse cinétique des résultats montre que l’extinction en milieu acide n’est pas due à une réaction de protonation réversible dont le pK serait beaucoup plus élevé à l’état excité qu’à l’état fondamental, mais à une désactivation non radiative très rapide lors d’une interaction proton-indole.

Abstract

Absorption and fluorescence spectra, fluorescence quantum yields and decay curves have been determined for indole and 3-methyl-indole in the pH-range where acidic quenching occurs (0. 5-4. 5), and in strongly acidic solutions (H₂SO₄ 13 M) where the indole ring is protonated. Kinetic analysis of the data shows that acidic fluorescence quenching does not result from a thermodynamic equilibrium between a (non fluorescent) protonated form and the (fluorescent) ordinary form of the indole ring, but from a collisionnal deactivating process which probably involves the formation of a charge transfer complex between proton and the excited indole ring.