Étude par spectrométrie ultraviolette du nitrate de nickel (II) hexapyridine et des solvates issus de sa décomposition

¹ Laboratoire de Chimie Industrielle et Analytique, Département de Chimie Industrielle, bâtiment 401, INSA de Lyon, 20, avenue Albert-Einstein, 69621 Villeurbanne., France.
² Institut de Recherches sur la Catalyse, CNRS, Boulevard du 11 -Novembre-1918, 69621 Villeurbanne et UER de Chimie Biochimie, Université Claude-Bernard Lyon-I, France.

Résumé

Les spectres d'absorption électronique du nitrate de nickel (II) hexapyridine et des différents solvates résultant de sa décomposition ont été enregistrés et interprétés.

Deux groupements nitrate participent toujours à la coordinence octaédrique de Ni (II), quelle que soit la teneur en pyridine des divers solvates. Cela implique un comportement anormal du solvate initial, dû à la présence de pyridine libre à l'intérieur du solide.

La théorie du champ cristallin fournit une explication d'ensemble en bon accord avec les résultats expérimentaux.

Abstract

Electronic absorption spectra of solid nickel (II)-hexa- pyridine nitrate and of solvates related to its decomposition were recorded and interpreted according to the ligand-field theory. Two nitrate groups are always present in octahedral coordination around Ni (II) for every complex studied; it involves, for Ni(NO₃)₂, 6 Py, abnormal behaviour due to free pyridine inside the crystalline lattice.

Theoretical assumptions from ligand-field theory and other steric and energetical considerations afford suitable agreement with experimental results.