Quelques propriétés électroniques du méthyl-2 2,1-borazaronaphtalène

¹ Universidade Federal de Pernambuco, Instituto de fisica, 50000 Recife, P.E - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas Argentina. Une partie de ce travail a été faite au Departemento de Fisica, Universidade Federal de Pernam- Recife, Brasil », Brésil.
² Universidade Federal de Pernambuco, Instituto de fisica, 50000 Recife, P.E, Brésil.

Résumé

La structure électronique du méthyl-2 2,1-borazaronaphta- lène est étudiée dans le cadre de l’approximation CNDO/2. La barrière à la rotation du groupement méthyle est de 1,0± 0,1 kcal/mole. Aux positions d’équilibre, les hydrogènes du groupement méthyle produisent une séparation σ-π ; l'orbitale π qu’ils forment a un poids du même ordre de grandeur que celui du carbone du CH₃, ainsi que ceux de quelques atomes du cycle. Il existe un transfert électronique global du cycle vers le groupement méthyle, suivant la liaison B-Me.

Abstract

The electronic structure of 2-methyl 2,1-borazaronaphta- lene is investigated within the framework of the CNDO/2 approximation. The rotational barrier of the methyl group is 1.0±0.1 kcal/mole. In preferred conformations, methylic hydrogens induce a σ-π separation; these hydrogens generate a π molecular orbital which is built too from other atomic orbitals, mainly the one of the C(CH₃) carbon. Moreover, there exists a net charge transfer from the ring to the methyl group, along the B — CH3 bond.