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J. Chim. Phys.
Volume 74, 1977
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| Page(s) | 1097 - 1102 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1977741097 | |
| Published online | 29 May 2017 | |
Étude par S.P.E. (HeI) des préférences conformationnelles des groupements méthyles dans la méthyl-2 et la gem diméthyl-2,2' thiazolidine-1,3*
1 Laboratoire de Chimie Organique Physique I.U.R.S., Avenue Philippon, 64000 Pau, France.
2 Laboratoire de Chimie Organique, Faculté des Sciences, 33, rue Pasteur, 84000 Avignon, France.
Résumé
Nous avons associé les résultats expérimentaux donnés par la spectroscopie photoélectronique (HeI) aux résultats de calculs semi-empiriques (C.N.D.O./S, E.H.T.) en vue de déterminer la disposition spatiale des groupements méthyles lors d'une méthylation et d’une diméthylation en position 2 de la thiazolidine-1,3.
L’analyse des résultats concernant les interactions entre orbitales semi localisées a été effectuée dans le cadre de la méthode des perturbations associée au calcul semi-empirique E.H.T.
Abstract
The spatial structure of methyl groups in 2-methyl and 2,2-dimethyl 1,3-thiazolidine has been determined by photoelectron spectroscopy data associated to semi-empirical calculations.
The perturbation method associated with Extended Hückel Technic has been used to analyse the interactions between semi-localised orbitals.
Partie XXIV de « Structure électronique des composés sulfurés »
Partie XXIII. C. Guimon, G. Pfister-Guillouzo et M. Begtrup (J. Am. Chem. Soc., sous presse).
© Paris : Société de Chimie Physique, 1977