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J. Chim. Phys.
Volume 74, 1977
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| Page(s) | 552 - 558 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1977740552 | |
| Published online | 29 May 2017 | |
Déplacements paramagnétiques de 1H et 13C dans les complexes naphtylamines — ions de transition
Service de chimie physique, Centre d’Etudes Nucléaires de Saclay, B.P. n° 2, 91190 Gif-sur-Yvette., France.
Les spectres de résonance magnétique nucléaire de 1H et 13C des 1 et 2 naphtylamines en solution dans CDCl3 ont été analysés à l’aide des effets de relaxation, de contact et de pseudocontact induits respectivement par des réactifs paramagnétiques tels que Gd (DPM)3, Ni (AA)2 et Pr (FOD)3.
La répartition de la densité de spin électronique délocalisée dans le groupe naphtyle des complexes (naphtylamine)2 Ni (AA)2 est comparée à celle observée pour les complexes analogues de la quinoléine et de l'isoquinoléine N oxydes (23), calculée par INDO ou observée (24) pour des radicaux à électron π apparentés. On détermine également les paramètres de couplage hyperfm du 13C, QCC = 40,8 gauss et QCC,C = — 9,8 gauss pour QHCH = — 24 gauss.
Abstract
The 1H and 13C n.m.r. spectra of 1 and 2 naphtylamine in CDCl3 solution have been analyzed on the grounds of relaxation, contact and pseudocontact effects induced respectively by paramagnetic reagents such as Gd (DPM)3, Ni (AA)2 and Pr (FOD)3.
The electron spin density distribution in the naphlyl group of (naphtylamine)2, Ni (AA)2 complexes is compared to the ones observed on similar complexes of quinoline and isoquinoline N oxides (23), computed or observed (24) on related π electron radicals. The 13C hyperfine coupling parameters deduced from contact shifts are QCC = 40.8 gauss, QCC,C = —9.8 gauss for QHCH = — 24 gauss.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1977