Détermination expérimentale du moment dipolaire de mérocyanines hétérocycliques

¹ Université de Rennes, U.E.R. S.P.M., Laboratoire de Chimie Théorique, Avenue du Général Leclerc, B.P. 25 A, 35031 Rennes Cedex, France.
² Université de Bretagne Occidentale, U.E.R. Sciences, Laboratoire de Synthèse Organique, 6, Avenue le Gorgeu, 29283 Brest Cedex, France.

Résumé

Les moments dipolaires de mérocyanines α-oxo et γ-oxo benzoLInazoliniqucs, α-oxo benzimidazoliniques et γ-oxo benzodithioliques ont clé déterminés dans le benzène et dans un mélange benzène-chloroforme. Les difficultés expérimentales dues à la très faible solubilité de certains de ces composés et à leur forte coloration nous ont amenés à utiliser les méthodes de Halverstadt et Kumler et de Gilkerson et Srivastava. L’analyse des moments électriques met en évidence une séparation de charge limitée pour les composés azahétérocycliques. La polarisation est pratiquement nulle dans le cas des substrats benzodithioliques. Par ailleurs la forte polarisabilité de certains solutés a pu être constatée.

Abstract

The dipole moments of α-oxo and γ-oxo benzothiazolinic, α-oxo benzimidazolinic and γ-oxo benzodithiolic merocyanines have been evaluated in benzene and a benzene-chloroform mixture. The experimental difficulties due to very weak solubility and intense coloration of some of these compounds have led us to use Halverstadt and Kumler and also Gilkerson and Srivastava methods. The study of electrical moments stressed a slight polarization for the azaheterocyclic compounds. The polarization does not occur in the case of benzo- dithiolic substrates. Moreover the strong polarisabilily of some solutes has been checked.