Mesure directe des constantes de sédimentation de désoxyribonucléase par ultracentrifugation analytique

CNRS, Centre de Biophysique Moléculaire, 45045 Orléans Cedex.

Résumé

Dans ce travail, nous décrivons la mesure directe de la constante de sédimentation de la désoxyribonucléase neutre du crabe avec de très faibles concentrations en protéines en utilisant une ultracentrifugeuse analytique et une cellule à séparation fixe. Quelques déterminations ont été effectuées avec une autre désoxyribonucléase, une endonucléase acide extraite du bivalve Glycymeris glycymeris.

Dans les deux cas, il y a un bon accord entre les masses moléculaires calculées à partir des résultats de l’ultracentrifugation analytique et mesurées par filtration sur gel de Sephadex G 100.

Abstract

In this study, we describe the direct measurement of the sedimentation constant of the crab neutral deoxyribonuclease, with very low concentration of protein, using an analytical ultracentrifuge and a cell with fixed partition centerpiece. Some determinations have been performed with an other deoxyribonuclease, an acid endonuclease extracted from a bivalve Glycymeris glycymeris.

In both cases, there is a good agreement between the molecular weights calculated from analytical ultracentrifugation data and measured by gel filtration on Sephadex G 100.