Acide désoxyribonucléique du crabe « cancer pagurus »

I. — Étude physicochimique

Centre de Biophysique Moléculaire, 45045 Orléans Cedex et Institut de Recherches Scientifiques sur le Cancer, 94800 Villejuif, France.

Résumé

Une étude physicochimique a été réalisée sur le DNA total natif du crabe « Cancer pagurus » et sur chacun de ses deux composants : le composant principal (80 % du DNA total) et le poly d(AT) (20 % du DNA total).

I. La calcul des paramètres thermodynamiques correspondant à la dénaturation thermique confirme la dificrence de structure des deux composants : on observe une augmentation des valeurs de l’entropie et de l’enthalpie quand le pourcentage en bases GC des DNA diminue.

II. Les résultats obtenus à partir des centrifugations en gradient de densité en chlorure de césium semblent établir que le DNA total natif est un mélange des deux composants qui ne sont pas intégrés dans la même espèce de molécules. Mais l’étude de la distribution des constantes de sédimentation conduit à une conclusion opposée. A partir de ces résultats il est difficile de savoir si le DNA total est un mélange de deux groupes de molécules ou si le DNA correspond à seulement une espèce de molécules renfermant incorporés de longs filaments de poly d(AT). Pour résoudre ce problème, il est nécessaire d'utiliser d’autres méthodes qui feront l’objet de la suite de ce travail.

Abstract

A physical chemical investigation has been made on the native global DNA of Cancer pagurus, and on each of its two components : a major component (80 % of the global DNA) and a poly d(AT) compound (20 % of the global DNA).

I. Calculation of the thermodynamical parameters corresponding to the thermal dénaturation confirms the dillerence in the structure of the two components : there is an increase in the entropy and enthalpy values when the GC base composition of the sample is decreasing.

II. The results obtained from the cesium chloride density gradient centrifugation appear to establish that the naLive total DNA Is a mixture of the two components which are not integrated in the same species of molecules. But the study of the distribution of the sedimentation constants leads, to an opposite conclusion. From these results it seems difficult to know if the total crab DNA is a mixture of two different groups of molecules or if the DNA corresponds to only one group of molecules each of them containing incorporated long stretches of poly d(AT). In order to remove the doubt it will be necessary to apply other methods. It will be discussed in a next paper.