Enthalpies de mélange d’alcanoates d alcoyle et d’alcanones-2 en séries homologues avec un alcane linéaire

¹ Laboratoire de Thermodynamique et Cinétique Chimique, Université Clermont-2, B. P. 45, 63170 Aubière.
² Laboratoire de Chimie Organique B, UER des Sciences, 123, rue Albert-Thomas, 87100 Limoges.
³ Centre de Recherches de Microcalorimétrie et de Thermochimie du CNRS 26, rue du 141 e RIA, 13003 Marseille.

Résumé

Les enthalpies de mélange de l’heptane-n avec les esters et les cétones suivants en séries homologues ont été déterminées, à 298,15 K, à l’aide d’un microcalorimètre Picker à écoulement : atétate de méthyle, propanoate de méthyle, butanoate de méthy- k, pentanoate de méthyle, hexanoate de méthyle, butanone-2, pentanone-2, hexanone-2 et heptanone-2. Les enthalpies d’excès à dilution infinie, [math] du composé carbonylé dans l’alcane, déduites de ces mesures, ainsi que les [math] des acétates d’alcoyle dans l’hexane-n, déduites d’un travail antérieur, semblent compatibles avec l’existence d’une structure quasi-cyclique intramoléculaire dans le cas de l’acétate de propyle.

Abstract

Enthalpies of mixing at 298.15 K have been measured, by means of a Picker flow microcalorimeter, for the following binary systems : n-heptane + methylacetate + methylpropanoate, + methylbutanoate, + methylpentanoate, + methylhexanoate, + 2-butanone, + 2-pentanone, + 2-hexanone and + 2-heptanone. Examination of the excess enthalpies at infinite dilution, [math], of the carbonyl component in the normal alkane, extrapolated from these measurements, together with [math] of acetates in n-hexane deduced from a previous work, would support the possibility of an intramolecular cyclization in the case of Propylacetate.