Contribution à la méthode de mésomérie lll^*(1) : variation de l’énergie et de la répartition électronique des hydrocarbures en fonction des distances interatomiques — seconde partie : détermination comparée des énergies atomiques de formation et des répartitions électroniques de quelques hydrocarbures

¹ ( Institut de Chimie physique de l’Université de Fribourg, Suisse ) Actuellement : S ce de Chimie physique II, C.P. 231, U.L.B., Campus Plaine, Bld du Triomphe, B — 1050 Bruxelles, Belgique ;
² ( Institut de Chimie physique de l’Université de Fribourg, Suisse ) Actuellement : Ecole de Pharmacie, Université de Lausanne, Place du Château 3, CH — 1005 Lausanne, Suisse.

Résumé

Cette seconde partie donne les prévisions théoriques, selon la Méthode de Mésomêrie, des énergies atomiques de formation et des répartitions électroniques, sous forme d’indices atomiques et d’indices de liaison, pour quelques Hydrocarbures relativement simples, en tenant compte d’un paramètre variationnel, la distance interatomique entre atomes de Carbone.

De nouvelles valeurs d’intégrales d’échange et de Coulomb, dépendant explicitement de ce paramètre — dont la construction a été présentée dans une première partie ⁽²⁾ — vont conduire à des résultats très différenciés. La confrontation de quatre lots de constantes et de plusieurs jeux de distances interatomiques pour chaque Hydrocarbure est faite dans des calculs appliqués à huit molécules. Les prévisions des énergies atomiques de formation sont ainsi confirmées, à de très faibles écarts près, par les données expérimentales de la Thermochimie.

Abstract

The aim of this second part is to give, by the Valence Bond Method, the theoretical expectation values of atomization energies and of electronic density distributions, in the shape of atomic indices and bond indices, for some rather simple Hydrocarbons, taking into account a variationnal parameter, i.e. the interatomic distance between Carbon atoms.

New values of exchange integrals and Coulomb’s integrals, explicitely depending on this parameter — the construction of which has been presented in the first part ⁽²⁾ — will bring very differentiated results. The comparison of four sets of constants and of many sets of interatomic distances for every Hydrocarbon appears in computations which are applied to eight molecules.

The expectation values of atomization energy are hence consistent, within very small differences, with the experimental results of the Thermochemistry.