Contribution à la méthode de mésomérie ll^*(1) : variation de l’énergie et de la répartition électronique des hydrocarbures en fonction des distances interatomiques — première partie : variation des intégrales d’échange et de Coulomb

¹ ( Institut de Chimie physique de l’Université de Fribourg, Suisse ) Actuellement : S ce de Chimie physique II, C.P. 231, U.L.B., Campus Plaine, Bld du Triomphe, B — 1050 Bruxelles, Belgique ;
² ( Institut de Chimie physique de l’Université de Fribourg, Suisse ) Actuellement : Ecole de Pharmacie, Université de Lausanne, Place du Château 3, CH — 1005 Lausanne, Suisse.

Résumé

Cette contribution va présenter, pour quelques Hydrocarbures encore relativement simples, les calculs de l’énergie — sous forme d’énergie atomique de formation, au signe près l’énergie d’atomisation — et ceux de la répartition électronique, composée des indices de liaisons (indices statiques le long des liaisons) et des indices atomiques (indices de valence libre).

La nouveauté réside ici dans l’utilisation de valeurs inédites pour les intégrales de Coulomb et pour les intégrales d’échange, avec leurs variations selon les distances interatomiques. Les nouveaux lots d’intégrales, présentés — dans cette première partie — et confrontés — dans une seconde partie ⁽²⁾ — lors de calculs numériques appliqués aux Hydrocarbures, vont apporter une très sensible amélioration aux énergies atomiques de formation et aux répartitions électroniques.

Abstract

The aim of this paper is to present the computations of energy — in the shape of the atomization energy — and of electronic density distribution — composed of the bond indices (static indices along the bonds) and of the atomic indices (free valence indices) — for some rather simple Hydrocarbons.

The novelty here is the utilization of unpublished values of the Coulomb’s and exchange integrals, with their variations in respect of the interatomic distances. The new sets of integrals — presented in this first part — and compared together — in the second one ⁽²⁾ — in numerical computations applied to Hydrocarbons, will bring a real improvement to the atomization energy and to the electronic density distribution.