Absorption triplet-triplet et cinétique de la désactivation du premier état triplet de dérives de l’amino-2-Δ²-thiazoline

Laboratoire d’Etudes Dynamiques et Structurales de la Sélectivité Equipe de Photochimie, Université Scientifique et Médicale de Grenoble, BP 53 X, 38041 Grenoble Cedex, France.

Résumé

L’étude photophysique de dérivés de l’amino-2-Δ²-thiazoline : le chloro-4’ benzoyl — (A), le méthyl-4’ benzoyl — (B), le benzoyl — (C), le méthyl-2’ benzoyl — (D) et le chloro-2’ benzoyl (E) est présentée.

Les spectres d’absorption triplet-triplet de ces composés en solution dans le cyclohexane obtenus en photolyse-éclair classique, ont les caractéristiques suivantes : (en indiquant pour chacun d’eux successivement la longueur d’onde de l’absorbance maximale en nm et l’absorptivité correspondante en mol^—1 [math].cm^—1) : (A) : 563, 16 900 ; (B) : 550, 9 600 ; (C) : 551, 7 200 ; (D) : 550, 7 400 ; (E) : 557, 11 600.

La cinétique de la désactivation du premier état triplet T₁ a été étudiée et une annihilation triplet-triplet a été mise en évidence. La durée de vie de T₁ dans les conditions de l’expérience a une valeur comprise entre 0,4 ms et 2 ms pour l’ensemble de ces composés.

Abstract

The following 2-amino-Δ²-thiazoline derivatives of biological and pharmacological interest have been studied : 4-chlorobenzoyl — (A), 4-methylbenzoyl — (B), benzoyl — (C), 2-methylbenzoyl — (D), and 2-chlorobenzoy! — (E).

The triplet-triplet absorption spectra of these compounds in cyclohexane have been recorded using a conventional flash-photolysis apparatus, and the maximum absorptivity (mol.-1 [math].cm-1) and corresponding wavelenght (nm) are : (A) : 16900 ; 563 ; (B) : 9 600 ; 550 ; (C) : 7 200 ; 551 ; (D) : 7 400 ; 550 ; (E) : 11 600 ; 557.

The triplet-triplet absorptivity has been determined using a method well suited to a flash photolysis apparatus fitted with a classical discharge tube.

The decay of the lowest triplet state T₁ has been studied and a triplet-triplet annihilation was observed. The triplet lifetime in cyclohexane at 20 °C varies from 0.4 to 2.0 ms for these compounds.