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J. Chim. Phys.
Volume 79, 1982
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Page(s) | 45 - 52 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1982790045 | |
Published online | 29 May 2017 |
Etude cinétique sous pression en présence de catalyseurs sulfures Co-Mo/AI2 O3, Mo/AL2O3 ET Co/AL2O3 : hydrodésulfuration du dibenzothiophene.
Institut de Recherches sur la Catalyse, C. N. R.S., 2, Avenue Einstein, 69626 Villeurbanne, Cedex, France.
L’hydrodésulfuration du dibenzothiophène a été étudiée 473 et 513 K, sous 1 à 50.105 Pa, dans un microréacteur dynamique, en présence de catalyseurs Co-Mo/γAl2O3, Mo/Al2O3 et Co/γ Al2O3 préalablement sulfurés. Au cours de cette étude cinétique, réalisée en phase vapeur, l’attention a été portée sur le rôle spécifique de l’hydrogène dans les réactions d’hydrogénolyse et d’hydrogénation ainsi que sur l’influence de l’H2S présent dans le milieu réactionnel. Les résultats permettent de proposer des équations cinétiques de type Langmuir Hinshelwood rendant compte de la réaction d’hydrogénolyse du DBT et de la réaction d’hydrogénation du biphényle ; l’estimation des grandeurs cinétiques relatives à l’hydrogène suggère l’existence de deux modes différents d’adsorption de ce réactif sur le catalyseur.
Abstract
Dibenzothiophene hydrodesulfurization on sulfided Co-Mo/γAl2O3, Mo/γAl2O3 and Co/γAl2O3 catalysts is carried out in a flow microreactor between 473-513 K from 1 to 50 x 105 Pa pressure. During this kinetic study, in the vapor phase, attention was paid to the specific role of the hydrogen on hydrodesulfurization and hydrogenation reactions and to the influence of hydrogen sulfide on these reactions. Our results lead to Langmuir-Hinshelwood equations for hydrodesulfurization of DBT and hydrogenation of biphenyl ; mereover, calculation of hydrogen kinetic parameters allows us to suggest that different hydrogen adsorption sites exist on this catalyst.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1982