Étude cinétique sous pression en présence de catalyseur sulfure Co-Mo/Al₂O₃ : hydrogénation du biphényle

Institut de Recherche sur la Catalyse, C.N.R.S., 2, avenue Einstein, 69626 Villeurbanne Cédex, France.

Résumé

L'hydrogénation du biphényle a été étudiée entre 120 et 180°C, sous 1 à 40.10⁵ Pa, dans un microréacteur dynamique, en présence d'un catalyseur industriel Co-Mo/Al₂O₃ préalablement sulfuré. Le phénylcyclohexane est le seul produit obtenu. L'étude cinétique, réalisée en phase vapeur, montre que l'ordre par rapport à l'hydrogène est égal à un aux faibles pressions, et décroît quand la pression augmente, alors que l'ordre par rapport au biphényle reste voisin de zéro dans le domaine étudié de 3 à 30.10² Pa. Ces résultats s'interprètent par une loi de type Langmuir Hinshelwood avec adsorption de chacun des deux réactifs sur des sites distincts du catalyseur.

Abstract

Biphenyl hydrogenation on a sulfided Co-Mo/Al₂O₃ industrial catalyst was run in a flow microreactor between 120 and 180°C from 1 to 40 x 10⁵Pa pressure. The only product obtained is phenyicyclohexane. Kinetic study in the vapor phase shows that the partial order for hydrogen is one for low pressures and decreases when pressure increases, and that the partial order for biphenyl remains nearly zero between 3 and 30 x 10² Pa. These results are consistent with a Langmuir-Hinshelwood equation where hydrogen and reactant hydrocarbon are adsorbed on different sites of the catalyst.