Polarisabilités électriques des molécules antiaromatiques dans les états électroniques excités

Institut de Chimie Organique, Académie des Sciences de Bulgarie, Sofia 1040, Bulgarie.

Résumé

La polarisabilité statique de l’état fondamental et des états excités singulets et triplets d’un certain nombre de composés antiaromatiques, dérivés du cation cyclopentadiènyle a été calculée au moyen de la méthode d’interaction de configurations mono- et biexcitées dans le cadre de l’approximation de PPP. On a mis en évidence que la polarisabilité des molécules anti-aromatiques diminue en général au cours d’une transition singulet et dépend essentiellement de la disposition spatiale des substituants.

Abstract

The polarizability in the ground and excited singlet and triplet states of some antiaromatic molecules, derivatives of the cyclopentadienyl cation is calculated by means of the configuration interaction method, including all singly and doubly excited configurations in the PPP approximation. It is shown that the singlet excitation of the antiaromatic molecules is generally related with an important decrease of the polarizability and depends essentially on the spatial disposition of the substituents.