Distribution du solvant et des paires d’ions dans le poly (3-méthylthiophène) étudiée par spectrométrie d’émission ionique secondaire (SIMS)

Laboratoire d’Electrochimie Interfaciale du C.N.R.S., 1, Place Aristide Briand, 92195 Meudon Principal Cedex, France.

Résumé

Nous avons étudié par la technique SIMS les déplacements du solvant au cours du dopage-dédopage électrochimique du FMeT dans CH₃CN, LiClO₄ 0,2M. Nous avons montré que dans le polymère Li⁺ et les paires d’ions (Li⁺, ClO₄^–) sont solvatés et que 1’anion dopant ClO₄^– ne l’est pas. Le rinçage du polymère dans le solvant élimine totalement les paires d’ions sans notablement modifier le taux de dopage. L’inhibition importante du processus de dopage après rinçage d’un polymère dédopé doit-être attribuée à la disparition des paires d’ions : les paires d’ions peuvent soit servir de réservoir local d’anions dopants, soit empêcher stériquement la relaxation complète des chaînes dédopées.

Abstract

We studied by SIMS the solvant motion during the electrochemical doping-undoping of FMeT in CH₃CN, LiClO₄ 0,2M. It was shown that Li⁺ and the paired ions (Li⁺, ClO₄^–) were solvated into the polymer but the doping anion ClO₄^– was not. By rinsing the polymer with CH₃CN, the paired ions were washed out, whereas the doping ratio was not noticeably modified. The lack of paired ions into the undoped polymer induced a strong inhibition of the doping process: the paired ions would act either as an in-situ doping anion reservoir or as an obstacle to the total relaxation of the dedoped chains.