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J. Chim. Phys.
Volume 87, 1990
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Page(s) | 1663 - 1680 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1990871663 | |
Published online | 29 May 2017 |
Determination of the partition constant of aniline between aqueous and micellar phases in solutions of sodium dodecylsulfate and dodecyltrimethylammonium bromide by a potentiometric method and by measurement of density
Université Pierre et Marie Curie, Laboratoire d'Energétique et Réactivité aux Interfaces, Bât. F, 8 rue Cuvier, 75005 Paris, France.
We have determined the partition constants of aniline between aqueous and micellar phases in solutions of sodium dodecylsulfate (NaDDS) and dodecyltrimethylammonium bromide (DDTABr). We used two different methods: the first determination was based on measurements of density of the solutions consisting of microadditions of the solute A (aniline) to several samples of water, surfactant and background electrolyte. The second was based on measurements of pH of buffer solutions made by mixing aniline, and anilinium cation in solutions of positive micelles. Using the pseudophase model, the results obtained are in good agreement for the different methods.
Résumé
Nous avons étudié la partition de l'aniline entre l'eau et les phases micellaires dans des solutions de dodécylsulfate de sodium (DDSNa) et le bromure de dodécyltriméthylammonium (DDTABr). Deux méthodes expérimentales ont été utilisées pour le calcul des constantes de partition. L'une est basée sur des mesures de masse volumique de solutions contenant l'eau, l'agent tensioactif, un électrolyte de fond auxquelles on a additionné divers micro ajouts d'aniline. L'autre méthode consiste à utiliser les propriétés acido-basiques de l'aniline et de mesurer le pH de solutions tampon d'un mélange d'aniline et d'anilinium en présence de micelles positives. Les résultats obtenus sont en bon accord non seulement avec les méthodes utilisées mais aussi avec ceux déterminés à partir des données cinétiques lors de l'étude de la réaction entre l'aniline et divers dérivés substitués trinitrés du benzène(2).
© Elsevier, Paris, 1990