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J. Chim. Phys.
Volume 89, 1992
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| Page(s) | 1045 - 1052 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1992891045 | |
| Published online | 29 May 2017 | |
Fonctionnalisation du polythiopène par un complexe de cuivre à ligands encastrés
1 Laboratoire d’Électrochimie Moléculaire, SESM, DRFMC, CENG, BP 85X, 38041 Grenoble Cedex, France ;
2 Laboratoire de Chimie Organo-Minérale, UA du CNRS 422, Institut de Chimie, Université Louis Pasteur, 67000 Strasbourg, France.
La synthèse d’un complexe de cuivre à ligands encastrés comportant des groupes polymérisant thiényle-3 est présentée. Ce complexe est caractérisé par RMN et par voltampérométrie. Son électropolymérisation, moins performante qu’en série pyrrolique, permet cependant d’obtenir des électrodes modifiées dont les propriétés électrochimiques sont caractéristiques du site métallique complexé et de la matrice polymérique. L’électroactivité du couple Cu2+/Cu+ complexé est distincte de celle de la matrice polythiophénique et la démétallation chimique est irréversible. Le taux de dopage est de 13 %.
Abstract
The 2,9-bis(p-(2-thien-3-yl)ethan-1-oxy)phenyl)-1,10-phenanthroline ligand, L, has been synthesized by condensation of 2,9-di(p-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline with the tosylate derivative of (thien-3-yl)-2-ethanol in DMF/K2CO3 medium. The intertwined complex of Cu+, (CuL2)+, is characterized by NMR and by cyclic voltammetry. Electropolymerization of this complex is less efficient than in the pyrrolic series. Nevertheless, the modified electrodes so obtained exhibit the electroactivity of both the thiophenic matrix and the metallic centre. The CuII/CuI system and polymeric matrix electroactivities present very few overlap. These films are irreversibly chemically demetalated. Doping levels are in the range of 13 % in agreement with those observed in the poly(3-alkylthiophene) series.
© Elsevier, Paris, 1992