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J. Chim. Phys.
Volume 89, 1992
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| Page(s) | 1305 - 1311 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1992891305 | |
| Published online | 29 May 2017 | |
Synthèse et caractérisation d’oligomères linéaires du phénylène
1 Laboratoire de Recherches sur les Macromolécules UA 502, Université Paris-Nord, avenue JB Clément, 93430 Villetaneuse, France ;
2 CNET LAB OCM/TEP, route de Trégastel, 22301 Lannion Cedex, France.
La synthèse d’oligophénylènes linéaires peut être aisément réalisée par réduction électrochimique d’un dérivé aromatique halogéné en présence d’un complexe du nickel zéro-valent dans le N-N diméthylacétamide.
L’influence du potentiel imposé à une cathode de mercure sur le rendement en sexiphényle isolé, après sublimation sous vide, a été plus particulièrement examiné.
Les oligophénylènes ont été essentiellement caractérisés par spectroscopie infrarouge. En outre, le comportement électrochimique, en milieu acétonitrile, du parasexiphényle est comparé à celui du 4 bromo-terphényle.
Abstract
Electrochemical reduction of monohalide aromatic compounds with catalytic amount of zéro-valent nickel complex leads to corresponding linear dimeric oligophenylens in N-N dimethylacetamid.
Effect of applied potential on a mercury pool on the yield of sublimated sexiphenyl under vacuum was studied. Oligophenylens were mainly characterized by infrared spectroscopy. Moreover, electrochemical behavior of parasexiphenyl and of 4 bromo-terphenyl were compared in acetonitrile medium.
© Elsevier, Paris, 1992