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J. Chim. Phys.
Volume 90, 1993
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Page(s) | 491 - 504 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1993900491 | |
Published online | 29 May 2017 |
Acido-basic and catalytic properties of well characterized VPO catalysts prepared by different methods
Laboratoire des matériaux et catalyse hétérogène, département de chimie, faculté des sciences, 1060 Tunis, Tunisie.
The acido-basic properties of well characterized VPO catalysts prepared according to different methods have been compared using the 2-propanol decomposition test through propene and acetone formation. The catalysts prepared according to the method using VCl3 + V2O5 starting materials presented higher specific acidity than those prepared according to the method using V2O5 starting materials. Moreover the former catalytic system which consisted of an oxidized surface (γVOPO4) in interaction with reduced matrix ((VO)2P2O7) were more performant in maleic anhydride production from n-butane oxidation than the later. The two mechanistic steps of reaction pathway i.e. activation of n-butane and oxidative cyclization of dehydrogenated butane were discussed in terms of acidic and redox properties of VPO catalysts.
Résumé
Les propriétés acido-basiques des catalyseurs VPO préparés par différentes méthodes ont été comparées en utilisant la réaction test de décomposition de l'isopropanol en propène et acétone. Les catalyseurs préparés en utilisant VCl3 + V2O5 (V3+/V5+ = 1) sont dotés d'une acidité spécifique supérieure à celle des catalyseurs préparés en utilisant V2O5 seul. De plus le premier système catalytique formé de phase oxydée (VOPO4) en intéraction avec une matrice réduite ((VO)2P2O7) est plus performant dans la réaction d'oxydation du butane en anhydride maléique que le second. Les étapes du mécanisme réactionnel à savoir l'activation de la molécule du butane et la cyclisation oxydante du butane déshydrogéné sont discutées en relation avec les propriétés acides et rédox des catalyseurs VPO.
Key words: acido-basic / redox and catalytic / properties-alcohol / decomposition-n-butane / oxidation
© Elsevier, Paris, 1993