Mode of action of calcimycin (A 23187). VI. Complexation of transition and heavy metal divalent cations in methanol^*

¹ Laboratoire de chimie physique des solutions, URA CNRS 434, France.
² Laboratoire de chimie organique biologique, URA CNRS 485, université Blaise-Pascal (Clermont), 63177 Aubière Cedex, France.

Abstract

Interaction between calcimycin HA and transition and heavy metal divalent cations M²⁺ in methanol was studied using potentiometry. Both MA⁺ and MA₂ complexes are formed, except for Pb²⁺. The corresponding stability constants were obtained; these were high. Formation of further species involving the methanolate anion in the coordination of the metal cation is scarse. The selectivity of calcimycin anion for the various divalent cations is determined by the selectivity of its carboxylate group.

Résumé

On étudie par des méthodes potentiométriques l'interaction entre l’ionophore calcimycine HA et des cations divalents de métaux de transition et de métaux lourds M²⁺. On montre que, hormis dans le cas de Pb²⁺, les deux types de complexe successifs sont formés : MA⁺ et MA₂. Les constantes de formation correspondantes sont calculées ; elles sont relativement élevées. Le plus généralement, la formation d’autres espèces impliquant dans la coordination du cation des ions méthanolates peut être écartée. La sélectivité de l'anion calcimycine pour les divers cations métalliques divalents semble déterminée par la sélectivité pour ces cations de son groupe carboxylate.