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J. Chim. Phys.
Volume 91, 1994
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Page(s) | 1223 - 1227 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1994911223 | |
Published online | 29 May 2017 |
Low-energy electron-energy-loss spectroscopy of solid methanol : vibrational and electronic excitations
Groupe du Conseil de Recherches Médicales du Canada en Sciences des Radiations, Faculté de Médecine, Université de Sherbrooke, Sherbrooke (Québec) J1H 5N4, Canada.
We report electron-energy-loss spectra for 19-eV electrons incident on a solid film of methanol (30 layers) condensed at 15 K. The vibrational energy losses compare more closely to the infrared absorption spectrum of solid methanol in its amorphous phase. The first electronic excitation is found around 7.7 eV with a threshold at 6.7 eV. It is followed by a weak band around 9.5 eV. These two excitation features are identified to the gas-phase transitions 3,1A" (2a"→3s) and 3,1A' (7a'→3s), blueshifted by 1.0-1.4eV in the condensed phase. At higher energy loss, we have a large maximum around 15.5 eV due to various transitions from the ground state to free-electron conduction bands and to the ionization cross section of the solid.
Résumé
Nous présentons des spectres d’énergie perdue par des électrons ayant une énergie incidente de 19 eV sur un film solide de méthanol (~30 couches) condensé à 15 K. Les pertes d’énergie vibrationnelles se comparent plus étroitement aux spectres d’absorption infrarouge du methanol en phase amorphe. La première excitation électronique se situe à environ 7,7 eV avec un seuil à 6,7 eV. Elle est suivie d’une faible bande autour de 9,5 eV. Ces deux bandes d’excitation sont identifiées aux transitions 3,1A" (2a"→3s) et 3,1A' (7a'→3s) en phase gazeuse, décalées de 1,0-1,4eV vers le bleu dans la phase condensée. A une plus grande énergie perdue, nous avons à environ 15,5 eV un maximum intense causé par des transitions de l'etat fondamental aux bandes de conduction et par la section efficace d’ionisation du solide.
Key words: Amorphous solids / electron scattering / electronic and vibrational states
© Elsevier, Paris, 1994