Encapsulation de nouveaux β-bloquants dans des liposomes de la lécithine du jaune d’œuf. Relations entre la cinétique de libération et la structure chimique des principes actifs

Faculté des sciences Aïn-Chock, BP 5366 Maârif, Casablanca, Maroc.

Résumé

Des liposomes sont formés à partir de lécithine du jaune d'œuf selon la méthode d'injection. Les mesures de la turbidité et la diffusion dynamique de la lumière ont été mises en œuvre pour caractériser les liposomes et pour étudier leur stabilité au cours du temps. De nouveaux β-bloquants ont été encapsulés dans les liposomes et la cinétique de libération de ces principes actifs a été étudiée. La relation entre la lipophilie des principes actifs et leur cinétique de libération a été discutée sur la base de deux modèles cinétiques.

Abstract

Phospholipid liposomes were prepared from egg phosphatidylcholine according to the injection method. Turbidity measurements and dynamic light scattering were used to characterize the liposomes and to study their stability during storage. The injection method gives reproductible and stable liposome suspensions. The liposomes were small unilamellar vesicles (SUV) with a mean diameter of about 100 nm. New β-bloquants and sodium salicylate have been entrapped in liposomes and release kinetics has been studied. The entrapment efficiency was correlated to the octanol/water partition coefficients of the drugs. The relation between drug lipophilicity and release kinetics have been discussed using two different kinetic models.