Étude par dichroisme circulaire et par spectrophotométrie infrarouge de poly-L-Aspartates d’ortho, méta et para nitro benzyle^(*)

¹ CNRS Centre de Recherches sur les Macromolécules, 6, rue Boussingault 67-Strasbourg, France.
² Université des Sciences et Techniques de Lille Laboratoire de chimie Macromoléculaire B.P. 36, 59-Villeneuve-d’Ascq, France.

Résumé

Des études par dichroïsme circulaire et par spectrophotométrie infrarouge ont été réalisées sur les homopolymères des aspartates d’ortho, méta et para nitro benzyle, ainsi que sur les copolymères d’aspartate de benzyle avec chacun de ces aspartates de nitro benzyle, en solution dans l’hexafluoroisopropanol, le chloroforme, et un mélange de ces deux solvants. La stabilité de l’hélice varie quand on passe d’un solvant à l’autre, et suivant la position du substituant sur le noyau aromatique.

Sur deux séries de copolymères, ceux d’aspartate de benzyle-asparlate A’ortho nitro benzyle, ainsi que ceux d’aspartate de benzyle, aspartate de para nitro benzyle, dans le chloroforme, une transition hélice a gauche-hélice α droite a été mise en évidence.

Abstract

Homopolymers of ortho, meta and para nitrobenzyl-aspar-tate and corresponding copolymers with benzylaspartale have been studied by using, infrared and circular dichroism techniques, in order to emphasize the influence of the nitro substituent on the stability of the helical structure. The solvants used were chloroform and hexafluoroisopropanol and their mixture. The stability of the a helix changes with the solvent and with the place of the nitro substituent on the aromatic ring. A left handed-right handed α helix transition is obtained with copolymers of ortho-nitrobenzyl aspartate, benzyl aspartate and paranitrobenzylaspartate, benzylaspartate.