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J. Chim. Phys.
Volume 69, 1972
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Page(s) | 556 - 560 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1972690556 | |
Published online | 28 May 2017 |
Caractère de microgel des cyclopolyisoprènes préparés par voie cationique
Institut de chimie physique de V Académie des Sciences, Prague, Faculté des Sciences de l'Université Charles, Prague, France.
Une élude de masses moléculaires [math], de rayons de giration [math] et de viscosités intrinsèques [ƞ] a été effectuée sur deux échantillons de cyclopolyisoprènes en fonction de la température dans différents solvants. Les résultats montrent la formation des agrégats dans de mauvais solvants. Les viscosités intrinsèques et les dimensions des macromolécules restent pour tous les solvants et toutes les températures dans le même ordre de grandeur, soit quelques unités de ml/gr. De même, l’introduction de groupes polaires — Cl et — SO2Cl dans les macromolécules n’a pas pour résultat de changements importants de leur comportement en solution. La variation des valeurs de ηsp/c avec la concentration c montre une longue partie linéaire ce qui est caractéristique pour les microgels. Il en résulte que la compacité et la forme quasi-sphérique des macromolécules des cyclopolyisoprènes est due à leur réticulation intramoléculaire.
Abstract
Molecular weights [math], gyration radii [math] and limiting viscosity numbers [η] of two samples of cyclopolyisoprene have been studied in dependence on temperature in various solvents. The results point to the formation of aggregates in poor solvents. Limiting viscosity numbers and dimensions of macromolecules are of the same order in all solvents as well as at different temperatures. Equally, the introduction of polar groups such as — Cl and — SO2C1 does not result in substantial changes of their solution properties. The dependence of the values ηsp/c vs. c is linear over a broad concentration range which is characteristic for microgels. From these results it can be concluded that the compactness and quasi-sphcrical shape are due to the intramolecular reticulation.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1972