Résonance paramagnétique électronique des radicaux obtenus par oxydation ou réduction électrochimique de quelques dérivés de la phénothiazine en solution dans l’acétonitrile

II^e Partie — Interprétation théorique des spectres expérimentaux des radicaux cations de la phénothiazine et de la N-méthylphénothiazine

Groupe de Recherches de physicochimie structurale, Faculté des Sciences de Rennes, France.

Résumé

En utilisant, d’une part des relations de proportionnalité entre la constante de couplage d’un proton ou de l’azote et la densité de spin électronique sur le carbone correspondant du cycle ou sur l’azote, et d'autre part, la méthode de Hückel pour le calcul des densités de spin, on détermine des constantes de couplage d’essai des noyaux magnétiques des radicaux cations de la phénothiazine et de la N-méthylphénothiazine. A l’aide d’un ordinateur IBM 7 090, on construit ensuite les spectres de résonance électronique de ces radicaux pour les comparer aux spectres expérimentaux. Sur le radical phénothiazine, on montre le rôle d’un paramètre lié à la largeur de raie sur la forme du spectre et l’intérêt qu’il y a, pour déterminer les différentes constantes de couplage, d’avoir des spectres expérimentaux à différentes résolutions.