Étude par moment dipolaire de la nature électronique (σ + π) de la liaison (S.O) dans quelques molécules des types OS(XY) ET O₂S(XY)

¹ Département de Chimie Inorganique, 38, rue des 36 ponts, Toulouse France.
² Laboratoire de Chimie Systématique, Faculté des Sciences, 118, Route de Narbonne, Toulouse France.

Résumé

La mesure des moments électriques d’une trentaine de molécules des types S(XY), OS(XY) et O₂S(XY) (X, Y = R, CI, OR) permet d’atteindre le moment dipolaire vrai, p.(S.O), des liaisons soufre-oxygène en utilisant des principes de calcul identiques à ceux antérieurement développés dans le cas de la liaison (P.O). On constate que µ(S.O) décroît d’une manière sensiblement linéaire quand la multiplicité, p_π+π,(S.O) augmente, ce qui ne peut s’expliquer qu’en conférant un caractère donneur accepteur aussi bien au squelette σ qu’au nuage électronique π de la liaison (S.O).

Abstract

Dipole moments measurement of thirty S(XY), OS(XY) and O₂S(XY) (X, Y = R, Cl, OR) molecules allows the calculation of actual (S.O) bonds modulus. This one varies sharply With X and Y ligands nature, decreasing quite linearily when - bond character, in the MOFFITT’S sense, increases. Such a result can be explained only supposing that (S.O) σ and π electronic systems are altogether dative.