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J. Chim. Phys.
Volume 66, 1969
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Page(s) | 68 - 80 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1969660068 | |
Published online | 28 May 2017 |
Spectres infrarouges des chlorures et des bromures de magnésium hydratés
(Laboratoire de Spectrochimie Moléculaire, 8, rue Cuvier, Paris, 5e, Laboratoire de Chimie Physique du C.N.R.S., 2, rue Henry-Dunant, 94-Thiais.)
, France.
Les spectres infrarouges des composés MgX2nH2O (où X représente Cl ou Br et n = 1, 2, 4 ou 6) et de leurs dérivés deutériés ont été étudiés de 4 000 à 100 cm-1. Une attribution des bandes observées est proposée. L’existence de molécules d’eau non équivalentes dans les cristaux est mise en évidence. L’influence de la complexation et de la liaison hydrogène sur les fréquences des vibrations de valence de l’eau est discutée. La largeur des bandes vH2O semble due aux couplages entre molécules voisines. Les fréquences des librations de l’eau, des vibrations vMg — O et vMg — X sont précisées.
Abstract
IR spectra of the compounds represented by the formula MgX2nH2O where X = Cl, Br and n = 1, 2, 4, 6 and their deuterated derivatives has been investigated in the 4 000-100 cm-1 range. The observed absorption bands have been assigned. Existence of crystallographically non-equivalent water molecules is shown by mixed crystal technique. Influence of the metal-ligand interaction and of the hydrogen bonding on the H2O stretching frequency is discussed. The vH2O band-width appears to be due mainly to the coupling between the neighbouring water molecules. H2O librational and metal-ligand, vMg — О and vMg — X frequencies are given.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1969