Étude comparative de la fluorescence des solutions d’éthylbenzène et de polystyrène

(Centre de Recherches Nucléaires, Laboratoire de Physique des Rayonnements et d’Electronique Nucléaire, 67-Strasbourg 3.), France.

Résumé

On examine l’influence de la température et de la présence de tétrachlorure de carbone sur les spectres de fluorescence et les courbes de déclin de la luminescence de solutions de polystyrène et d’éthylbenzène. Les différentes constantes cinétiques de désexcitation de l’éthylbenzène ont été évaluées. La comparaison des résultats obtenus avec l’éthylbenzène et le polystyrène indique que les excimères intramoléculaires du polystyrène ont une probabilité de dissociation négligeable et que certains d’entre eux se forment instantanément lors de l’excitation. L’existence de ce processus traduirait la présence, dans le polymère, de conformations favorables à une dimérisation immédiate. On montre, par ailleurs, qu’une migration de l’énergie doit se produire à l’intérieur des chaînes de polystyrène, lorsque celui-ci est en solution.

Abstract

The effect of temperature and of carbon tetrachloride as a quencher on fluorescence spectra and luminescence decay curves has been examined in polystyrene and ethylbenzene solutions. The various deexcitation rate constants for ethylbenzene were evaluated. The comparison between the results obtained with ethylbenzene and polystyrene shows that the dissociation probability of intramolecular excimers in polystyrene is negligible and that some of them are instantaneously formed at the time excitation. This means that conformations exist in the polymer which lead to an immediate excimer formation. Moreover, it has been shown that, in the case of dissolved polystyrene, an energy migration takes place along the polymer chain.