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J. Chim. Phys.
Volume 68, 1971
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Page(s) | 159 - 166 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1971680159 | |
Published online | 28 May 2017 |
Luminescence des polypeptides synthétiques
I. — Étude des solutions de phényl-3 propionamide, motif monomère de la poly-DL-phénylalanine
Laboratoire de Physique, Faculté de Pharmacie, Strasbourg, France.
On a déterminé, sur des solutions de concentrations différentes et à diverses températures, les spectres et les courbes de déclin de fluorescence du phényl-3 propionamide, motif élémentaire de la poly-DL-phénylalanine. Les résultats obtenus, interprétés dans le cadre d’un schéma cinétique, montrent que les constantes de vitesse de désactivation du monomère et de l’excimère, ainsi que l’énergie de liaison de ce dernier, sont voisines de celles de l’éthyl-benzène, composé de structure analogue mais dépourvu de la fonction amide. Avec le phényl-3 propionamide, par contre, les probabilités de formation et de dissociation des excimères sont notablement plus faibles, en raison de la formation intermoléculaire de liaison hydrogène. On observe, de plus, aux courtes longueurs d’onde d’excitation, une diminution du rendement quantique d’émission, due à un effet d’écran interne de la fonction amide.
Abstract
Fluorescence spectra and decay curves of phenyl-3 propionamide solutions have been determined at various concentrations and temperatures. Monomer and excimer deactivation rate constants, and excimer binding energy, are close to those of ethylbenzene, whereas excimer formation and dissociation are found to be less probable, due to intermolecular hydrogenbonding. Furthermore, the emission quantum yield decreases at short excitation wave lengthes, due to the absorption of incident photons by the amide function.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1971