Propriétés électroniques des diborodiazabenzènes

¹ Dpto. Fisica, Fac. C. Exactas, C.C. n° 67, La Plata, Argentina, Argentina.
² Dpto. Fisica, Fac. C. Exactas y Naturales, Perú 222, Buenos Aires, Argentina, Argentina.
³ Seccion Quimica Cuantica Dpto Quimica Organica, IQS Barcelona 17, España., España..

Résumé

On étudie la série des onze diborodiazabenzènes au moyen d'une technique ω et de la méthode EHT. Le calcul ω de la première transition électronique fournit un critère pour les diviser en deux groupes qui absorbent dans des régions bien différentes du spectre. Ces deux groupes correspondent d'une part aux molécules ou les atomes de bore et d'azote sont voisins et d'autre part à celles où N et B sont séparés par des atomes de carbone. Le calcul EHT atténue cette distinction. On observe des régularités pour a) les charges α; b) les distances interatomiques de l'anneau. On décrit les distributions électroniques dans quelques plans privilégiés, illustrant ainsi la conjugaison au sein des molécules étudiées. Les diborodiazabenzènes — qui n'ont pas été encore synthétisés — seraient plus stables que les borazarobenzènes, mais moins stables que le borazine.

Abstract

The properties of diborodiazabenzenes are investigated within the framework of an ω technique and of EHT method. These calculations introduce a gap — from the view-point of the first electronic transition — between the molecules which contain vicinal B or N atoms and the others. This gap is larger using the ω technique than by the EHT formalism. The σ charges and the interatomic distances info the ring are analysed and a description of the π electronic distribution in some suitable planes allow to illustrate the rate of conjugation inside of the series. Diborodiazabenzenes (not yet synthetized) would be more stable than borazarobenzenes but less than borazol.