Spectres de vibration du trans-azobenzène et de quelques dérivés isotopiques

Laboratoire de Spectrochimie Moléculaire, 8, rue Cuvier, Paris, 5 e, Laboratoire de Chimie Physique du CNRS, 2, rue Henry-Dunant, 94-Thiais, France.

Résumé

Les spectres infrarouges (50-3 200 cm^–1) et RAMAN (100-3 200 cm^–1) des trans-azobenzènes C₆H₅N = NC₆H₅, C₆D₅N = NC₆D₅, C₆H₅N = NC₆D₅, C₆H₅¹⁵N = ¹⁵NC₆H₅, ont été enregistrés. Tous les composés ont été examinés à l’état dissous. Le dichroïsme infrarouge d’un cristal orienté de trans-azobenzène C₆H₅N = NC₆H₅ et C₆D₅N = NC₆D₅ a été étudié entre 300 et 1 600 cm^–1.

Une attribution de toutes les vibrations fondamentales est proposée à l’exception des modes de torsion des phényles. Les résultats spectroscopiques confirment la symétrie C_i de la molécule de trans-azobenzène en solution. La délocalisation électronique entre les noyaux aromatiques et la double liaison N = N est discutée.

Abstract

The infrared (50-3 200 cm^–1) and RAMAN (100-3 200 cm^–1) spectra of the trans-azobenzenes C₆H₅N = NC₆H₅, C₆D₅N = NC₆D₅, C₆H₅N = NC₆D₅, C₆H₅¹⁵N = ¹⁵NC₆H₅ have been recorded. All the compounds have been examined in solution. The infrared dichroism of an oriented crystal of C₆H₅N = NC₆H₅ and C₆D₅N = NC₆D₅ has been studied between 300 and 1 600 cm^–1.

An assignment of the all fundamental vibrations but phenyl torsional modes is proposed. The spectroscopic data agree the symmetry C_i for molecule of the trans-azobenzene in solution. The electronical delocalisation between the aromatical cycles and the double bond N = N is discussed.