Spectres de vibration des CIS-Azobenzène et CIS-Azoxybenzène et de quelques dérivés isotopiques entre 200 et 1 600 CM^-1

Laboratoire de Spectrochimie Moléculaire, 8, rue Cuvier, Paris 5e, Laboratoire de Chimie Physique du CNRS, 2, rue Henry-Dunant, 94- Thiais, France.

Résumé

Les spectres infrarouges et RAMAN du cis-azobenzène (C₆H₅N)₂ et du cis-azoxybenzène (C₆H₅N)₂O à l’état dissous ou à l’état solide ont été examinés entre 200 et 1 600 cm^-1. Une attribution des vibrations fondamentales, facilitée par la comparaison avec les spectres infrarouges des espèces isotopiques deutériées (C₆D₅N)₂, C₆H₅N = NC₆D₅, (C₆D₅N)₂O à l’état solide, est proposée. Les modifications spectroscopiques observées lors du passage de la forme trans à la forme cis peuvent être reliées à la différence de répartition électronique dans les deux configurations.

Abstract

The infrared and RAMAN spectra of the cis-azobenzene (C₆H₆N)₂ and the cis-azoxybenzene (C₆H₅N)₂O (solution or solid state) have been analyzed between 200 and 1 600 cm^-1. An assignment of the fundamental vibrations is proposed using the infrared spectra of the deuteriated species (C₆D₅N)₂, C₆H₆N = NC₆D₆, (C₆D₅N)₂O in the solid state. The spectroscopic modifications observed passing from the trans form to the cis form are discussed in term of difference between the electronical delocalisation in the respective configuration.