Étude par spectroscopie infrarouge des associations moléculaires entre l’acide thiocyanique, l’eau et la méthylisobutylcétone. Application à l’extraction de l’acide thiocyanique

Laboratoire de Chimie des Solutions, Université Paris-VI, 8, rue Cuvier, 75005 Paris, Laboratoire de Chimie Physique du CNRS, 2, rue Henri-Dunant, 94320 Thiais, France.

Résumé

L'analyse des spectres infrarouges de mélanges eau, acide thiocyanique (ATC), méthylisobutylcétone (MIC) dilués ou non dans le tétrachlorure de carbone a permis de mettre en évidence la formation de complexes 1-1 ATC — H₂O et 1-1-1 ou 1-1-2 ATC, OH₂, MIC. La formation de complexe 1-1 ou1-2H20, MIC en solution dans la cétone renforce la basicité l’oxygène de l’eau qui s’associe alors préférentiellement à acide. Réciproquement, la fixation d’une molécule d'acide sur l'oxygène de l’eau renforce l’acidité des protons de l’eau, ce qui stabilise l’entité formée. C’est sous la forme de ce complexe 1-1-2 ATC — eau — MIC que l’acide est extrait des solutions aqueuses par la MIC.

Abstract

The infrared spectra of water, thiocyanic acid (ATC), methylisobutylketone (MIC) diluted or not in carbone tetrachloride shows the formation of 1-1, ATC, H₂O complexes and -1-1- or 1-1-2 ATC, H₂O, MIC. The formation of 1-1 or 1-2 H₂O—MIC complexes in cetonic solutions increases the basicity of the water oxygene which thus preferentially associates to the acid. Reciprocally, the hydrogen bonding of an acid molecule on the water molecule oxygen increases the acidity of the protons and stabilizes the new entity formed. It is this 1-1-2 species which is involved in the extracted of thiocyanic acid from aqueous solutions by MIC.