Réactivité des premiers états électroniques du benzène en phase gazeuse

Équipe de recherche du CNRS, ESPCI, 10, rue Vauquelin, 75231 Paris Cedex 05, France.

Résumé

La formation de C₆H₅D a été mise en évidence lors de l’irradiation de mélanges de C₆H₆ et de D₂ à 253,7 nm, avec un rendement quantique d'environ 0,01. Cet échange n’est plus détectable pour des énergies photoniques supérieures (228,8 et 185 nm). Il ne peut donc pas être relié au processus de désactivation (non identifié) de l’état ¹B_2u qui vient se substituer à la fluorescence et au passage inter-système à partir des niveaux vibrationnels élevés.

Abstract

During the photolysis of mixtures of C₆H₆ and D₂ at 253,7 nm, C₆H₅D can be delected with a quantum yield of about 0,01. This exchange is no longer detected for greater energies (228,8 and 185 nm). Thus, no relation exists between this observed exchange and the ¹B₂₄ desactivation process (unidentified) which appears for high vibrational levels when fluorescence and inter-system crossing disappear.