Analyse conformationnelle théorique du N-acétyl-L-thréonine méthylamide

Institut Shemyakin de Chimie des Substances Naturelles, Académie des Sciences de l’URSS, Moscou, Oul. Vavilova 32, URSS.

Résumé

Les paramètres géométriques et les énergies des conformations les plus stables du « dipeptide » de la thréonine ont été calculés par une méthode semi-empirique pour un milieu polaire (ε = 10).

Pour la molécule Ac-L-Thr-NHMe les conformations possédant une liaison hydrogène entre la chaîne principale et la chaîne latérale ont l’énergie la plus basse.

L’influence du groupement — CγH₃ sur les conformations du N-acétyl-L-thréonine méthylamide est discutée.

Abstract

Geometrical parameters and energies of the most stable conformations in a polar medium (ε = 10) of the « dipeptide » of threonine have been calculated using a semi-empirical method.

The conformations of the molecule Ac-L-Thr-NHMe which form a hydrogen bond between the backbone and the side-chain are the lowest in energy.

The effect of the — CγH₃ group on the conformations of the N-acetyl-L-threonine methylamide is discussed.