Anisotropie optique d’hétérocycles soufrés et oxygénés

II. — Hétérocycles pentagonaux dibenzocondensés et composés biphényliques apparentés

¹ Institut du Génie Chimique, Institut National Polytechnique de Toulouse, Chemin de la Loge, F 31078 Toulouse Cedex.
² Centre de Recherche Paul Pascal, Domaine Universitaire, F 33405 Talence.

Résumé

Les anisotropies optiques moléculaires γ² de composés à deux noyaux benzéniques séparés (en particulier d’hétérocycles soufrés ou oxygénés) ont été déterminées en solution par Diffusion Rayleigh Dépolarisée (DRD). Ces valeurs expérimentales sont comparées aux anisotropies optiques moléculaires calculées par combinaison des anisotropies optiques de liaison (théorie de la valence optique). Les exaltations maximales d'anisotropie optique moléculaire du dibenzofuranne et du dibenzothiophène, ainsi évaluées, sont comprises entre celle du fluorène et celle du phénanthrène. Dans le cas de molécules non planes les angles dièdres, déduits des anisotropies expérimentales, sont comparés à ceux obtenus par des techniques diverses et déjà publiés par ailleurs.

Abstract

Molecular optical anisotropies γ² of compounds with two separated benzenoid rings (especially those of oxygen or sulfur heterocycles) were determined by Depolarized Rayleigh Scattering (DRS). Experimental values are compared with molecular optical anisotropies calculated by combination of bond optical anisotropies (theory of optical bonds). The largest excesses of the molecular optical anisotropies of dibenzofuran and dibenzothiophene, so estimated, lie between that of fluorene and that of phenanthrene. In the case of bent molecules, the dihedral angles, deduced from experimental anisotropies, are compared with, those obtained by various techniques and already published elsewhere.