Issue |
J. Chim. Phys.
Volume 76, 1979
|
|
---|---|---|
Page(s) | 975 - 977 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1979760975 | |
Published online | 29 May 2017 |
Spectres Raman dans la région des basses fréquences des toluènes — d0, — αd2, — αd3, — d5, — d6 et — d7 cristallisés dans la phase métastable β
Laboratoire de Spectroscopie Infrarouge, associé au CNRS, 351, cours de la Libération, 33405 — Talence.
Les spectres Raman des toluènes — d0, — αd2, — αd3, — d5, — d6 et d7 cristallisés dans la phase métastable β sont enregistrés de 10 à 150 cm-1 entre 17 et 130 K. Comme dans le cas de la phase stable à, aucune bande correspondant à la vibration de torsion du groupement méthyle n’a pu être mis en évidence. L'ensemble du spectre, attribué aux vibrations de réseau, diffère très nettement de celui obtenu pour la forme a et est plus simple que ce dernier. Lorsque la température s'élève, aucune transformation structurale n'a lieu ; seul un élargissement de l'ensemble des bandes est observé.
Abstract
The Raman spectra of toluenes — d0, — αd2, — αd3, — d5, — d6 and — d7 crystallized in the metastable (3 phase are recorded from 10 to 150 cm-1 between 17 and 130 K. As for the stable a phase the study of the isotopic effects shows that no band can be assigned to a torsionnal vibration of the methyl group. The observed spectrum entirely assigned to the lattice modes, is different and simpler than the corresponding spectrum of the ∝ form. On heating the sample up to 130 K, no structural transformation takes place; only a broadening of all the bands is observed.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1979