Photolyse et photo-oxydation d'aldéhydes satures normaux

Laboratoire de Photochimie, U.E.R. Sciences et Naturelles, Université de Clermont II, Ensemble Universitaire des Cézeaux, B.P. 45, 63170 Aubière, France.

Résumé

Le niveau triplet T₁ (nπ*) d'aldéhydes saturés à chaîne droite se désactive essentiellement par un processus bimoléculaire d'autodésactivation, lorsque la concentration de l'aldéhyde est comprise entre 10^–2 et 10^–1 M. Le rendement quantique de population du niveau triplet T₁ (nπ*) de l’aldéhyde est alors égal à la moitié du rendement quantique de disparition réelle. La photo-oxydation du n-propanal, du n-butanal et du n-hexanal implique un processus d’amorçage des chaînes d'oxydation issu du niveau excité singulet plus efficace que celui issu de l'état excité triplet.

Abstract

In the range of concentration 10^–1 M – 10^–2M, the triplet states T₁ (nπ*) of saturated and linear aldehydes deactivate mainly through self quenching processes ; therefore, the intersystem crossing yield can be evaluated as half of the disappearance quantum yield. In photooxidation, singlet state self quenching of n-propanal, n-butanal and n-hexanal is a more efficient initiation process than triplet state self quenching.