Approche de la conformation du polyoxyéthylène greffé sur silice par RMN du proton

Laboratoire de Physique Quantique, URA 421, ESPCI, 10, rue Vauquelin, 75231 Paris Cedex 05, France.

Résumé

Contrairement aux polymères en solution, l’interaction dipolaire entre protons d’unités monomères différentes joue un rôle important dans la relaxation de l’aimantation transversale, pour les polymères greffés. Cette interaction dépendant de la concentration locale de ces unités permet une approche de la conformation du polymère à l’interface. Cette interaction dipolaire n’est pas totalement moyennée. Ceci se traduit par un comportement partiellement solide des fonctions de relaxation. Ceci est mis en évidence par des mesures en rotation à l’angle magique, d’échos de spin, des séquences d’impulsions multiples (WAHUHA-MREV8) et des techniques de combinaison d’échos. La partie statique de l’interaction dipolaire permet d’envisager de transférer l’ordre Zeeman vers un ordre dipolaire. Les premières mesures sur ce type de composé sont présentées. On en déduit une vision qualitative de la conformation de la macromolécule greffée en fonction du taux de recouvrement.

Abstract

For grafted polymers the dipolar interaction is an important factor in the spin-spin relaxation process, contrarily to that in solution. This interaction, which depends on the local monomer unit concentration, allows an approach to the polymer conformation at the interface. This interaction is not completely averaged. The consequence of this is a partially solid like behaviour of the relaxation functions. This is shown using Magic Angle Spinning, spin echo, multipulse sequences (WAHUHA-MREV8) and echo combination methods. The static part of the dipolar interaction permits to consider a partial transfer of the Zeeman order to the dipolar order. First measurement on this kind of material are shown. A qualitative description of the conformation of the grafted polymer as a function of the grafting ratio is given.