Catalyseurs Pt-Sn/Al203. Utilisation de nouveaux précurseurs bimétalliques ; caractérisation et activité catalytique

¹ Université de Poitiers, LACCO (URA CNRS 350), F-86022 Poitiers, France.
² Université Mohammed- 1er, Faculté des sciences, Oujda, Maroc.

Résumé

Les catalyseurs platine-étain supportés sur alumine présentent un intérêt particulier pour le reformage. De nouveaux précurseurs modèles contenant à la fois l’étain et le platine ont été synthétisés et caractérisés par diffraction X, EXAFS et spectroscopie infrarouge. La calcination de ces précurseurs conduit à la formation de platine métal et donc à la ségrégation de l’étain alors que la réduction directe sous hydrogène forme exclusivement l’alliage PtSn. La formation de ces mêmes précurseurs dans la porosité de l’alumine conduit à des catalyseurs supportés présentant une meilleure interaction Pt-Sn par rapport aux catalyseurs conventionnels préparés par coimprégnation ou imprégnations successives. Cette interaction se traduit par une plus faible activité catalytique en déshydrogénation du cyclohexane ; elle dépend des conditions d’activation et du vieillissement des catalyseurs.

Abstract

New bimetallic compounds are proposed as models' for the preparation of Pt-Sn/Al203 reforming catalysts. [Pt(NH3)₄][SnCl₄], [Pt(NH₃)4][SnCl₆] and [Pt(NH₃)4][PtCl₂(SnCl₃)₂] have been recently synthesized and characterized by XRD, EXAFS and infrared spectroscopy. The air calcination of the precursors leads to the formation of platinum clusters and the loss of tin whereas the H₂ reduction gives only the PtSn alloy. The supported samples prepared by formation of the bimetallic precursors in the porosity of the earner show a better (Pt-Sn) interaction than conventional catalysts obtained by coimpregnation or successive impregnations. This interaction displays low catalytic activity for cyclohexane dehydrogenation and depends on the activation conditions or aging of the catalysts.