XXXVIII. — ^*, Étude des interactions soluté-soluté en solution aqueuse : les systèmes borique et arsénieux^**

Université de Provence, Laboratoire de Chimie inorganique, Place Victor- Hugo, 13331 Marseille Cedex 3, France.

Résumé

L'étude potentiométrique de solutions aqueuses de borates et d’arsénites a été faite, à 25 °C, à concentration cationique constante Na⁺(ClO4₄-) 3 mol/1.

Les réseaux de courbes de titrage, ph = f(x)_c' présentent des convergences à points isohydriques (PIH) de coordonnées :

x_i = 0,40 ± 0,01 et ph_i = 8,80 ± 0,02 pour les borates.

x_i = 0,46 ± 0,02 et ph_i , = 9,34 ± 0,02 pour les arsénites.

Les résultats obtenus par l’analyse de ces réseaux confirment et justifient les conclusions prévues par la théorie isohydrique :

• —

  lprésence d’espèces isopolycondensées / associées;

• —

  lisopolyanions et stoechiométrie z/n nettement prépondérante autour du PIH.

Autour de ce point, les solutions sont donc le siège des « réactions isohydriques » suivantes :

[math]

et

[math]

Abstract

Potentiometric study of aqueous boric and arsenious solutions has been carried out, at 25 °C, at constant cationic concentration Na⁺(ClO4₄-) 3 mol/1.

The networks of titration curves, ph = f(x)_c' exhibit isohydric points at the coordinates :

x_i = 0,40 ± 0,01 et ph_i = 8,80 ± 0,02 for the borates, x_i = 0,46 ± 0,02 and ph_i , = 9,34 ± 0,02 for the arsenites.

The results reached through the analysis of these networks confirm and justify the conclusions anticipated by the isohydric theory :

• —

  presence of isopolycondensed / associated species;

• —

  isopolyanions with stoichiometries z/n distinctly preponderant around the PIH. Around these points, the solutions are, thus, the seat of the following « isohydric reactions »:

  [math]