Recherches sur les isopolyassociations acido-basiques en chimie

XXXIII. — Étude potentiométrique des équilibres de la n-butylamine en solutions aqueuses de forces anioniques variable ou constante, à 25 °C^*

Université de Provence, Laboratoire de chimie inorganique, Place Victor-Hugo, 13-Marseille, 3 e., France.

Résumé

Les réseaux de courbes de titrage potentiométriques, par HCl, de la n-butylamine, en solutions relativement concentrées dans différents solvants aqueux, de forces anioniques variable ou constante, révèlent des points isohydriques situés à des abscisses voisines de zéro, indice d'isopolyassociations de type prépondérant moléculaire.

Le meilleur accord entre réseaux expérimental et calculé été obtenu pour un « modèle » — non exclusif cependant — comportant un mélange de monomères (molécules BuNH₂ et ions BuNH₃⁺), de dimères [sous forme pratiquement ionique seulement: [math] et d'hexamères [molécules (BuNH₂)₆ et ions [math], en « chaines ouvertes »].

Les constantes calculées pour les équilibres d'isopolyassociations et de dissociation sont indiquées.

Abstract

The sets of potentiometric titration curves of n-butylamine obtained, with HCl, in relatively concentrated solutions and various aqueous solvents of variable or constant anionic strengths, present isohydric points with abscissa neighbouring zero, thus indicating isopolyassociations of a preponderant molecular type.

The best agreement reached between experimental and calculated sets was for a « pattern » . not exclusive however . comprising a mixture of monomeric . (molecules BuNH₂, and ions [math]), dimeric-[practically only ions [math] and hexameric-[molecules (BuNH₂)₆ and ions [math], as « open chains »] species.

Calculated constants for isopolyassociation and dissociation equilibria are indicated.