Structure électronique du rétinal et de ses isomères CIS

II. — Étude de l’interconversion du rétinal all-trans en ses isomères 9-cis, 11-cis et 13-cis

(Institut de Biologie Physico-Chimique, Laboratoire de Biochimie Théorique associé au CNRS, 13, rue Pierre-et-Marie-Curie, Paris, 5 e. ), France.

Résumé

Dans le cadre de la méthode SCF semi-empirique de Pariser-Parr, complétée par l’interaction de toutes les configurations monoexcilées, nous avons étudié la variation de l’énergie de l’état fondamental, du 1er singulet excité et du 1^er triplet lors de la rotation autour de trois doubles liaisons du rétinal et de ses isomères 9-cis, 11-cis, 13-cis.

L’état triplet paraissant jouer un rôle important dans le mécanisme de rotation autour d’une double liaison, nous l’avons plus particulièrement étudié par la méthode des orbitales moléculaires sans contrainte de spin.

Abstract

With the help of the Pariser-Parr semi-empirical SCF method, completed by the interactions of all the mono- excited configurations, we have evaluated the torsional- energy curves for rotation about the three double bonds of retinal and its 9-cis, ll-cis and 13-cis isomers. We give theses curves for the ground-state and for the first excited singlet and triplet.

As the triplet state seems to play an important part in the mechanism of the rotation about the double bonds, we have also used the unrestricted Hartree-Fock method for the study of the properties of this state.