Issue |
J. Chim. Phys.
Volume 67, 1970
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Page(s) | 1829 - 1842 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1970671829 | |
Published online | 28 May 2017 |
248. — Effets de solvants en résonance magnétique nucléaire.
II. — Cas des solutés polaires,
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Laboratoire de Chimie Physique, Groupe des Laboratoires du CNRS de Vitry-Thiais, 8, rue Henri-Dunant, 94-Thiais.
2
Laboratoire de Chimie Générale I, Faculté des Sciences de Reims, France.
Nous avons étudié la contribution aux effets de solvants des interactions électriques liées à la présence d’un dipôle dans la molécule de soluté. Nous avons essayé d’en rendre compte en termes d’interactions non spécifiques, soit à partir des théories macroscopiques considérant la solution comme un milieu continu, soit à partir d’un modèle de collisions binaires. Devant les difficultés rencontrées dans l’interprétation des résultats expérimentaux, nous avons repris un modèle proposé par KUNTZ et JOHNSTON, considérant les effets de solvants d’origine électrique sous forme d’interactions spécifiques soluté-solvant. Si la formation de tels complexes peut jouer un rôle important, elle ne permet pas à elle seule d’interpréter certains résultats. Il semble alors nécessaire de considérer l’influence du milieu à la fois sous ces deux aspects.
Abstract
The contribution of the interactions, due to solute molecule dipole, to the solvent effects has been investigated. An interpretation is attempted in terms of non specific interactions, using either macroscopic approach (the solution is considered as a continuous medium) or a binary collision model; it does not explain all the experimental results in a satisfactory way. Alternatively the model, suggested by KUNTZ and JOHNSTON, which considers the electrical part of solvent effects as being due to a specific solute-solvent interaction, lias been used : although the formation of such complexes can be doubtless important, some results remain unexplained. It thus appears Lhat the influence of the medium should be considered by taking in account these two aspects simultaneously.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1970