Étude, par spectroscopie infrarouge, de la solvatation, par le trifluoroéthanol, d’échantillons fractionnés d’esters polyacryliques et d’isobutyrates modèles

¹ Laboratoire de Chimie Macromoléculaire Appliquée du CNRS, Section Peintures et Vernis, 2, rue Henry-Dunant, 94-Thiais, France.
² Laboratoire de Physico-Chimie Macromoléculaire de V Université Paris VI, Ecole Supérieure de Physique et Chimie, 10, rue Vauquelin, 75-Paris, V e, France.

Résumé

Nous avons étudié la complexation, par liaison hydrogène, des groupements carbonyle de fractions de polyacrylates de méthyle, d'éthyle, de n-butyle et d’(éthyl)-2 hexyle, en solution dans des mélanges chlorure de méthylcne-trifluoroéthanol. Nous avons examiné simultanément le comportement des isobutyrates correspondants, en solution dans les mêmes mélanges de solvants. Les résultats obtenus montrent que le caractère accepteur de proton des polyacrylates diminue lorsque le degré de polymérisation croît et lorsque la taille du substituant latéral, présent dans chaque motif de répétition, augmente. Cette dernière dépendance est interprétée par un empêchement stérique local qui s’oppose à l’approche des molécules de trifluoroéthanol.

Abstract

We have studied hydrogen bond complexation of carbonyl groups of methyl-, ethyl-, n-bulyl- and 2-etliyl-hexyl polyacrylate fractions dissolved in methylene chloride-trifluoro-ethanol mixtures. We have examined simultaneously the behavior of corresponding isobutyrates dissolved in the same solvent mixtures. The results obtained show that the proton acceptor character of polyacrylates decreases when the degree of polymerization increases and when the lateral substituent size in each repetition unit grows bigger. This last dependence is interpreted by a close steric hindrance which counters the trilluorocthanol molecules approach.