Moment dipolaire apparent de paire libre, angle valentiel et hybridation dans quelques composés du phosphore, de l’arsenic et de l’antimoine

Laboratoire de Chimie Organique Structurale, Enseignement de Chimie Systématique, Faculté des Sciences, 118, route de Narbonne, Toulouse, France.

Résumé

A partir de l’hypothèse (Pauling) selon laquelle à une différence d’électronégativité nulle ou faible entre deux atomes ou groupements correspond un moment dipolaire de liaison nul ou négligeable, on évalue les moments apparents de paire libre du phosphore, de l’arsenic et de l’antimoine dans les hydrures et les dérivés alcoylés. On propose un mode de calcul du pourcentage d’hybridation de ces atomes en fonction des angles de liaison et on met en évidence une relation linéaire entre ce pourcentage et le moment de paire libre.

Abstract

From Pauling’s assuption stating that a zero or very weak electronegativity difference between atoms or atom groups gives rise to a zero or negligible bond dipole moment, an apparent lone-pair moment is estimated for phosphorus, arsenic and antimony in hydrides and alkyl derivatives.

A calculation method in terms of bond angles is suggested for the hybridization ratio in these atoms, leading to a linear relationship between the hybridization ratio and the lone-pair dipole moment.